美股財報

美股 雅培製藥ABBV.us

 

l  AbbVie (NYSE:ABBVQ3 results ($M): Total Revenues: 5,944 (+18.4%); U.S.: 3,690 (+31.4%); International: 2,254 (+2.0%).

l  Net Income: 1,239 (+144.9%); EPS: 0.74 (+138.7%).

營收成長18.4%,淨利成長138.7%

l  Key Product Sales: Humira: 3,647 (+12.0%); Viekira Pak: 469 (+21.8% from Q2);Imbruvica: 304 (+184.1% from Q2); Lupron: 201 (+2.6%).

主要是Imbruvica 這顆藥Q2成長幅度184%。

l  2015 Guidance: 微幅下調EPS $3.16 – 3.18 from $3.26 – 3.46。

l  2016 Guidance: Non-GAAP EPS: $4.90 – 5.10.

l  The company also announced its long-term strategic and financial objectives today. It projects top-line revenues of ~$37B in 2020 (~10% growth per year) which includes HUMIRA sales of more than $18B and IMBRUVICA sales of ~$5B. It expects its non-GAAP operating margin to expand to >50% by 2020 compared to 36.2% in 2014.

公司宣布長期的策略以及願景,到2020年每年營收成長10%,新藥銷售HUMIRA以及IMBRUVICA都持續成長,營益率可從14年36.2%在20年提升到50%,公司相當看好未來發展。

 

IMBRUVICA

 

2013年11月13日,美國食品藥品管理局(FDA)批准了Imbruvica(Ibrutinib-依魯替尼)可用於套細胞淋巴瘤(MCL)的治療(慢性疾病需長期抗戰)。MCL是一種罕見的非霍奇金淋巴瘤,在美國所有非霍奇金淋巴瘤病例中大約占到6%。通常確診為MCL時,癌細胞已擴散至淋巴結、骨髓和其它器官。

商品名:Imbruvica   通用名:Ibrutinib   中文名:依魯替尼   審批分類:突破性藥物+優先審評+加速批准+孤兒藥

 

補充說明:依魯替尼是經FDA突破性藥物通道批准的第二個新藥(第一個為obinutuzumab),同時還享有FDA的另外兩項buff,以及上市後7年的行政保護。

 

l  已於歐洲獲得批准

生物技術巨頭艾伯維(AbbVie)在歐盟監管方面收穫喜訊,該公司耗資210億美元收購的突破性抗癌藥Imbruvica(ibrutinib)近日獲歐盟批准,用於既往已接受過至少一次治療的Waldenstrom 巨球蛋白血症(WM)成人患者,以及用於不適合化學-免疫療法的WM成人患者的一線治療。

 

l  美國Q2開始認列

截至目前,Imbruvica在美國已收穫4個適應症,本年度預計將為艾伯維帶來10億美元的收入,同時將奠定艾伯維在高速增長的腫瘤藥物市場中的強大存在。業界對Imbruvica的前景十分看好,預計該藥的年銷售峰值將突破50億美元


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